Kako se postavlja dijagnoza?

Mikrodelecija koja prouzrokuje VS utvrdjuje se genetskim testiranjem uz pomoć analiza kao što su fluorescentna ‘’in situ’’  hibridizacija, tzv. FISH test, Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), i hromozomski microarray(CMA). MLPA se u Srbiji radi u Univerzitetskoj dečjoj klinici Tiršova, na Institutu za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije “Dr Vukan Čupić” kao i Zavodu za laboratorijsku dijagnostiku "Konzilijum".

Prenatalno testiranje se ne radi jer uglavnom ne postoje nikakvi indikatori tokom trudnoće koja se redovno odvija, a u najvećem broju slučajeva sindrom se pojavljuje samo kod jednog deteta.

Kako se leči VS i koji doktor specijalista je zadužen za praćenje osoba sa VS?

Ne postoji lek za VS, ali se zdravstveni problemi koji prate VS mogu uspešno lečiti.
Redovne kontrole kod pedijatra tj. porodičnog lekara, kardiologa, endokrinologa, gastroenterologa, nefrologa, oftalmologa, neophodne su u različitim uzrastima. Logopedski i defektološki tretmani neophodni su od ranog detinjstva